EN
NL
back home
03-10-2017 Dutch Mellon Medical secures € 6 million for market introduction of major innovation in surgical suture technology: single-handed suturing using the Switch® 02-10-2017 Pharming announces positive data from paediatric clinical trial with RUCONEST® 26-09-2017 Pharming Group N.V. and HAEi International Patient Organization announce partnership with Inceptua Medicines Access for “HAEi Global Access Program” 26-07-2017 Pharming announces publication of RUCONEST® prophylactic data in The Lancet 21-07-2017 Pharming announces completion of its refinancing with a single US$100 million debt facility on improved commercial terms 12-07-2017 Agendia’s MammaPrint® Recommended by ASCO Breast Cancer Guideline in Focused Update Based on Landmark MINDACT Trial Data 06-07-2017 Agendia's MammaPrint® recommended by the 2017 St. Gallen International Breast Cancer Guidelines in significant update 03-04-2017 ENG EUR 12,8 miljoen nieuwe financiering voor biotechonderneming Cristal Therapeutics eng 14-03-2017 BioGeneration Ventures contributes to Cristal Therapeutics EUR 12.8 million Financing Round 13-02-2017 Europese Commissie breidt marketingvergunning RUCONEST® uit met zelfstandige toediening 30-11--0001 Pharming announces positive data from paediatric clinical trial with RUCONEST®

Europese Commissie breidt marketingvergunning RUCONEST® uit met zelfstandige toediening

- Aantal uitgegeven aandelen bedraagt 10.823.881
- Totaalbedrag aan uitstaande aflosbare converteerbare obligaties neemt af van €45,0 miljoen naar €41,9 miljoen

Leiden, 26 januari 2017: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de Onderneming”) (EURONEXT: PHARM) maakt bekend dat het 10.823.881 nieuwe aandelen heeft uitgegeven aan houders van de aflosbare obligatielening 2017/18, en die een aantal van hun Obligaties hebben geconverteerd in aandelen, vooruitlopend op de aflossing van de eerste termijn van deze Obligaties. Het merendeel van deze conversies zal worden verrekend met de geplande eerste aflossing van de Obligaties op 1 februari 2017, welke ten laste zou gaan van de kaspositie van de Onderneming. De conversie vond geheel plaats tegen de conversieprijs van de Aflosbare Obligaties van €0,289 per aandeel, vertegenwoordigende een premie van 30% ten opzichte van de 20 dagen volume gewogen gemiddelde prijs (“VWAP”) van €0,222 tot 18 november 2016, de werkdag voorafgaand aan de publicatie op 21 november 2016 van het Prospectus verband houdend met de Claimemissie, en welke de details bevatte van de Aflosbare Obligatielening; alsmede een premie van 41% ten opzichte van de claimprijs in de claimemissie die aan bestaande aandeelhouders op die dag werd aangeboden. Als gevolg van deze conversies is het totaalbedrag aan uitstaande Aflosbare Obligaties gedaald van €45,0 miljoen naar €41,9 miljoen.

Dr Sijmen de Vries, Pharming’s CEO zegt in reactie:
“We zijn verheugd dat een aantal houders van deze Obligaties voor deze eerste aflossing heeft besloten tot conversie van obligaties in aandelen en niet tot betaling in contanten. Dit toont het vertrouwen van deze obligatiehouders in het stijgende Pharmingaandeel. Daarnaast bespaart het Pharming de kasmiddelen zo nodig op het moment dat alles in het werk wordt gesteld voor een versnelde ontwikkeling van RUCONEST® op de Europese en Amerikaanse markten.”
“De aandelen zijn uitgegeven tegen een significante premie ten opzichte van de koers op het moment van afronding van de terugkoop van Valeant van de Noord-Amerikaanse rechten van RUCONEST®.”

Over Pharming Group N.V.
Pharming is een gespecialiseerde biofarmaceutische onderneming gericht op de ontwikkeling van innovatieve producten voor de veilige en effectieve behandeling van zeldzame aandoeningen en ziekten waarvoor nog geen therapieën voorhanden zijn.
Pharmings leidende medicijn RUCONEST® (conestat alfa) is een recombinant (DNA waarin een stukje menselijk DNA dat codeert voor het geneesmiddel, is ingelast) humane C1 esterase remmer, die is goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met aanvallen van acuut erfelijk angio-oedeem in Europa, de Verenigde Staten, Israël en Zuid- Korea. In andere gebieden waar het nog geen marketingautorisatie heeft ontvangen is het medicijn is beschikbaar op ‘named-patient’ basis via het Global Access Programme (GAP) van (HAEi) de internationale patiëntenorganisatie (het HAEi- GAP).
RUCONEST® wordt in de Verenigde Staten sinds 8 december 2016 door Pharming zelfstandig gedistribueerd na terugkoop van de verkooprechten in Noord-Amerika van Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (NYSE: VRX/TSX: VRX).
RUCONEST® wordt door Pharming voorts zelf verkocht in Algerije, Andorra, Bahrein, België, Duitsland, Frankrijk, Ierland, Jordanië, Koeweit, Libanon, Luxemburg, Marokko, Nederland, Oman, Oostenrijk, Portugal, Qatar, Syrië, Spanje, Zwitserland, Tunesië, Verenigde Arabische Emiraten, het Verenigd Koninkrijk en Jemen.
 
RUCONEST® wordt gedistribueerd door Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (SS: SOBI) in de overige EU-landen en in Azerbeidzjan, Wit Rusland, Georgië, IJsland, Kazachstan, Liechtenstein, Noorwegen, Rusland, Servië en de Oekraïne.
RUCONEST® wordt in Argentinië, Colombia, Costa Rica, de Dominicaanse Republiek, Panama en Venezuela gedistribueerd door Cytobioteck.
RUCONEST® wordt in Zuid Korea gedistribueerd door HyupJin Corporation en in Israël door Megapharm.
Met RUCONEST® vond dit jaar een fase II gerandomiseerde, dubbel blind placebo-gecontroleerde studie plaats voor de preventieve behandeling van angio-oedeem aanvallen als gevolg van erfelijk angio-oedeem.
RUCONEST® wordt ook onderzocht in een fase II klinische studie voor de behandeling van acute aanvallen van angio-oedeem ten gevolge van erfelijk angio-oedeem bij kinderen van 2-13 jaar. Bovendien wordt de toepassing van het medicijn onderzocht voor de behandeling van andere ziektebeelden.
 
Pharmings technologieplatform omvat een uniek, in overeenstemming met GMP-maatstaven, gevalideerd proces voor de productie van pure recombinant humane eiwitten. Het heeft aangetoond industriële hoeveelheden van kwalitatief hoogwaardige recombinant humane eiwitten te kunnen produceren op een meer economische en minder immunogene wijze dan de gangbare op cell-line gebaseerde methoden.
 
Momenteel worden targets voor een enzymvervangingstherapie voor de ziekten van Pompe en Fabry geoptimaliseerd. Verder bevinden andere kandidaat-medicijnen zich in een vroege fase van ontwikkeling. 
 
Pharming is een langdurig samenwerkingsverband aangegaan met de Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry (“SIPI”), onderdeel van de Sinopharm Group (China), voor de gezamenlijke wereldwijde ontwikkeling van nieuwe medicijnen, te beginnen met een recombinant humane Factor VIII voor de behandeling van hemofilie A. De preklinische ontwikkeling en productie zal volgens wereldwijde standaarden bij SIPI plaatsvinden. De klinische ontwikkeling zal gemeenschappelijk plaatsvinden, waarbij iedere partner de kosten voor de respectievelijke geografische gebieden voor haar rekening zal nemen.
 
Pharming verklaart dat Nederland ‘Lidstaat van Herkomst’ is overeenkomstig het geamendeerde artikel 5:25a lid 2 van de Wet op het Financieel Toezicht
 
Bezoek voor meer informatie de website van Pharming: www.pharming.com
 
Forward-looking Statements
This press release of Pharming Group N.V. and its subsidiaries (“Pharming”, the “Company” or the “Group”) may contain forward-looking statements including without limitation those regarding Pharming’s financial projections, market expectations, developments, partnerships, plans, strategies and capital expenditures.
The Company cautions that such forward-looking statements may involve certain risks and uncertainties, and actual results may differ. Risks and uncertainties include without limitation the effect of competitive, political and economic factors, legal claims, the Company’s ability to protect intellectual property, fluctuations in exchange and interest rates, changes in taxation laws or rates, changes in legislation or accountancy practices and the Company’s ability to identify, develop and successfully commercialise new products, markets or technologies.
As a result, the Company’s actual performance, position and financial results and statements may differ materially from the plans, goals and expectations set forth in such forward-looking statements. The Company assumes no obligation to update any forward-looking statements or information, which should be taken as of their respective dates of issue, unless required by laws or regulations.

Science Park 400 Matrix II Building 1098 XH Amsterdam +31 (0)653816427
lmelens@lifespring.nl

  • - Corporate Communications
  • - Healthcare PR
  • - Financial Communications
  • - Content Marketing
  • - Social Media and Online Communications